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Catechol, 99%, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 120-80-9 | C6H6O2 | 110.11 g/mol
34.37€ - 361.80€
Identificatori chimici
| CAS | 120-80-9 |
|---|---|
| Formula molecolare | C6H6O2 |
| Molecular Weight (g/mol) | 110.11 |
| Numero MDL | MFCD00002188 |
| InChI Key | YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N |
| Sinonimo | pyrocatechol, catechol, 1,2-dihydroxybenzene, 1,2-benzenediol, pyrocatechin, 2-hydroxyphenol, o-benzenediol, pyrocatechine, o-dihydroxybenzene, o-dioxybenzene |
| PubChem CID | 289 |
| ChEBI | CHEBI:18135 |
| IUPAC Name | benzene-1,2-diol |
| SMILES | OC1=CC=CC=C1O |
| Codice del prodotto | Marca | Quantità | Prezzo | Quantità e disponibilità | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Codice del prodotto | Marca | Quantità | Prezzo | Quantità e disponibilità | |||||
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11429452
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
A10164.30 |
250 g |
34.37€
250g |
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11419452
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A10164.0B |
1000 g |
89.68€
1000g |
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11439452
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A10164.0I |
5000 g |
361.80€
5000g |
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Descrizione
Catechol is used as a developer for photographic films, dyes and an intermediate for antioxidants in rubber and lubricating oils. It is used in polymerization inhibitors and in pharmaceuticals. It is a building block in organic synthesis and involved in the preparation of flavors and fragrances. It is used as a replacement for sandalwood oil, which is prepared from catechol through guaiacol and camphor. Further, it is a precursor for the preparation of vanillin from guaiacol, which is obtained by methylation reaction with catechol.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
ApplicationsCatechol is used as a developer for photographic films, dyes and an intermediate for antioxidants in rubber and lubricating oils. It is used in polymerization inhibitors and in pharmaceuticals. It is a building block in organic synthesis and involved in the preparation of flavors and fragrances. It is used as a replacement for sandalwood oil, which is prepared from catechol through guaiacol and camphor. Further, it is a precursor for the preparation of vanillin from guaiacol, which is obtained by methylation reaction with catechol.
Solubility
Soluble in water, pyridine, chloroform, benzene, carbon tetrachloride, ether and acetate.
Notes
Air and light sensitive. Incompatible with oxidizing agents, aluminum, bases, acid chlorides and acid anhydrides.
Identificatori chimici
| 120-80-9 | |
| 110.11 | |
| YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N | |
| 289 | |
| benzene-1,2-diol |
| C6H6O2 | |
| MFCD00002188 | |
| pyrocatechol, catechol, 1,2-dihydroxybenzene, 1,2-benzenediol, pyrocatechin, 2-hydroxyphenol, o-benzenediol, pyrocatechine, o-dihydroxybenzene, o-dioxybenzene | |
| CHEBI:18135 | |
| OC1=CC=CC=C1O |
Specifica
| Catechol | |
| 104°C to 107°C | |
| 245°C to 246°C | |
| 99% | |
| MFCD00002188 | |
| 471401 | |
| 14,7999 | |
| Soluble in water,pyridine,chloroform,benzene,carbon tetrachloride,ether and acetate. | |
| OC1=CC=CC=C1O | |
| 110.11 | |
| CHEBI:18135 | |
| 99% |
| 120-80-9 | |
| 1.370 | |
| 127°C (260°F) | |
| C6H6O2 | |
| UN2811 | |
| Air and light sensitive | |
| pyrocatechol, catechol, 1,2-dihydroxybenzene, 1,2-benzenediol, pyrocatechin, 2-hydroxyphenol, o-benzenediol, pyrocatechine, o-dihydroxybenzene, o-dioxybenzene | |
| YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N | |
| benzene-1,2-diol | |
| 289 | |
| 110.11 |
Sicurezza e movimentazione
GHS H Statement
H301-H311-H318-H341-H351-H315
P201-P202-P261-P264b-P270-P271-P272-P280g-P281-P301+P310-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P308+P313-P310-P312-P330-P333+P313-P361-P363-P501c
H301+H311-H315-H317-H318-H332-H341-H350-H500
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Identificativo prodotto
Avvertenza
Categoria di pericolo
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Informazioni supplementari
- Catechol
Avvertenza
- Pericolo
Categoria di pericolo
- Tossicità acuta Categoria 3
- Tossicità acuta Categoria 4
- cancerogenicità Categoria 1B
- Lesione oculare grave/irritazione oculare Categoria 1
- Mutagenicità di cellule germinali Categoria 2
- Corrosione/irritazione della pelle Categoria 2
- Sensibilizzazione della pelle Categoria 1
Indicazioni di pericolo
- H301-Tossico se ingerito.
- H311-Tossico per contatto con la pelle.
- H315-Provoca irritazione cutanea.
- H317-Può provocare una reazione allergica cutanea.
- H318-Provoca gravi lesioni oculari.
- H332-Nocivo se inalato.
- H341-Sospettato di provocare alterazioni genetiche.
- H350-Può provocare il cancro.
Consigli di prudenza
- P280-Indossare guanti/indumenti protettivi/Proteggere gli occhi/il viso.
- P301+P330+P331-IN CASO DI INGESTIONE: sciacquare la bocca. NON provocare il vomito.
- P302+P352-IN CASO DI CONTATTO CON LA PELLE: lavare abbondantemente con acqua/.
- P304+P340-IN CASO DI INALAZIONE: trasportare l'infortunato all'aria aperta e mantenerlo a riposo in posizione che favorisca la respirazione.
- P305+P351+P338-IN CASO DI CONTATTO CON GLI OCCHI: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare.
- P310-Contattare immediatamente un CENTRO ANTIVELENI/un medico .
- P332+P313-In caso di irritazione della pelle: consultare un medico.
Informazioni supplementari
- MIXTURE LIST-Contiene: Catechol
RUO – Research Use Only
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